第一天上午:监管层变革,新(xīn)形势下的医药知识产权法规与政策解读
开幕致辞&大会主席欢迎致辞
**法修改背景下,医药领域政策解读
------- 2018年12月,國(guó)務(wù)院常務(wù)会议审议通过了**法修正草(cǎo)案,目前全國(guó)人大进行了第一次审议,**法修改有(yǒu)望今年年内完成。其中特别针对创新(xīn)药增设了发明**保护期延長(cháng)的例外性规定。
审判机制创新(xīn)促进医药知识产权发展
茶歇
世界知识产权组织的**合作条约申请:全球制药和生物(wù)技术门户(暂定)
小(xiǎo)组讨论:医药**政策新(xīn)趋势及行业诉求
-------國(guó)际药品**體(tǐ)系核心机制
-------我國(guó)目前现有(yǒu)的医药**政策及趋势预测
-------业内企业诉求
午宴
医药研发创新(xīn)与知识产权保护—全球视野
跨國(guó)药企知识产权管理(lǐ)经验,**布局策略,诉讼策略
**创新(xīn)---病人价值第一
中國(guó)医药**诉讼热点问题
茶歇
医药企业知识产权管理(lǐ)
知识产权部门职能(néng),团队建设
小(xiǎo)组讨论:**期限补偿制度下药企的机遇与挑战,全球视野及对中國(guó)的启示
------- 2019年1月4日《中华人民(mín)共和國(guó)**法修正案(草(cǎo)案)》对外公布,其中提到“对在中國(guó)境内与境外同步申请上市的创新(xīn)药品发明**,國(guó)務(wù)院可(kě)以决定延長(cháng)**权期限”,中國(guó)新(xīn)药研发迎来新(xīn)的机遇
------- 中外药品**期补偿制度对比
------- 新(xīn)制度下,药企将面临的机遇与挑战
鸡尾酒晚宴&互动交流(赞助机会)
第一天峰会结束
无效,侵权,诉讼案例分(fēn)析
开幕致辞&大会主席欢迎致辞
欧洲**申请和审查程序*新(xīn)变化
-------2019年3月12日,欧洲**局(EPO)发布《2018年度报告》,中國(guó)**申请数量显著增長(cháng),生命科(kē)學(xué)领域增長(cháng)*快,中國(guó)药企在欧洲布局迎来高峰。欧洲**局(EPO)刚刚公布了2018年新(xīn)版《欧洲**审查指南》。该新(xīn)版指南将从2018年11月1日起开始生效
近期**无效热点案例分(fēn)析
欧美医药**诉讼及对中國(guó)药企的启示(暂定)
-------美國(guó)地區(qū)法院和PTAB的不同程序
-------欧洲统一**法院进展
-------英國(guó)脱欧对**诉讼有(yǒu)哪些影响
------- 如何制定美國(guó)知识产权保护策略
茶歇
欧美生物(wù)医药**申请技巧和保护策略
------内部审查程序及应用(yòng)
------近期成功的知识产权策略和可(kě)能(néng)出现的问题
------如何有(yǒu)效地将知识产权调查结果纳入**起草(cǎo)过程,以确保美國(guó)法院的合法性?
------美國(guó)视野
小(xiǎo)组讨论:美欧日医药**审查案例对國(guó)内药企的启示
-------各國(guó)审查流程及标准
-------**创造性审查标准变化
-------重复审查标准研究
-------第二医药**审查
新(xīn)形势下,仿制药企面临的机遇与挑战
--据insight数据,FDA自2000以来上市药品的化合物(wù)**,2018-2022年期间将有(yǒu)84个药品在中國(guó)到期。仿制药将迎来发展机遇,与此同时原研药企时刻关注仿制药企动态,一轮**诉讼风暴似乎即将来临
仿制药**挑战策略与商(shāng)业价值
印度仿制药企业在研发和立项方面的策略
茶歇
药物(wù)开发中的**博弈
近期**侵权案件热点分(fēn)析
------随着**悬崖到来,原研药企与仿制药企间纷争加剧
小(xiǎo)组讨论:仿制药企进入欧美市场应对策略